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Campo Magro realiza Evento do Dia das Doenças Raras com foco em informação e acolhimento

Ação promovida pela Prefeitura, por meio da Secretaria Municipal de Saúde, reuniu autoridades, especialistas e comunidade para debater diagnóstico, pesquisa e tratamento no SUS


A Prefeitura de Campo Magro, por meio da Secretaria Municipal de Saúde (SESAU), promoveu o Evento do Dia das Doenças Raras, neste sábado (28), reforçando o compromisso do município com a conscientização, o diagnóstico precoce e o cuidado integral às pessoas que convivem com essas condições.
 

O encontro contou com a presença do prefeito Bozinha; do secretário municipal de Saúde, José Carlos dos Santos Dias; da diretora da 2ª Regional de Saúde do Paraná (SESA), Cintia Armstrong Ostroski; do chefe da SCAERA da 2ª Regional, Pasquali Lemo Junior; dos vereadores Josmar Rosa, Joselaine Menegusso e Cris da Saúde; do secretário de Agricultura, Abastecimento e Meio Ambiente, Edivaldo Constantino; e da secretária de Turismo, Norma Santana da Silva Costa.
 

Durante a programação da manhã, especialistas abordaram temas fundamentais para ampliar o conhecimento da população e dos profissionais de saúde. Luz Maria Romero apresentou a palestra “Quando parece autismo, mas pode ser outra condição: entendendo os sinais, diagnósticos e caminhos de cuidado”, destacando a importância de uma avaliação criteriosa.
 

Na sequência, o professor doutor Roberto Herai falou sobre “Distrofia Muscular de Duchenne: quando parece autismo, mas não é”, esclarecendo diferenças clínicas e reforçando a necessidade de diagnóstico preciso. Encerrando as apresentações, o acadêmico de Medicina da UFPR, Alexandre Strapasson Dias, discorreu sobre “Doenças Raras: da pesquisa básica ao tratamento no SUS”, evidenciando os avanços científicos e os desafios no acesso às terapias.
 

O evento proporcionou um espaço de aprendizado, troca de experiências e fortalecimento das políticas públicas de saúde, evidenciando a importância da informação como ferramenta essencial para garantir mais qualidade de vida às pessoas com doenças raras e suas famílias.


 

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  • Por: Departamento da Comunicação

Última modificação em 28/02/2026